Ôn thi Online

Bài tập về bệnh máu khó đông

6 kết quả phù hợp trong mục bệnh máu khó đông
0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

Bệnh máu khó đông

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST giới tính X quy định, gen H: máu đông bình thường. Trong 1 gia đình, bố bị bệnh máu khó đông, mẹ máu đông bình thường, họ sinh được người con trai đầu lòng bị bệnh máu khó đông, người con trai được di truyền từ:
A. Bố B. Mẹ C. Ông nội D. Bà nội

0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

biểu hiện bệnh máu khó đông

Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn trên NST X.Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường.Con của họ như thế nào về bệnh này?
A. Con gái:50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh
B. Con gái:100% bình thường ; Con trai : 100% bệnh
C. Con gái:50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 75% bình thường, 25% bệnh
D. Con gái:100% bình thường ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh

0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

đột biến gen lặn di truyền liên kết giới tính

Bệnh nào dưới đây của người là bệnh do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính
A. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm B. Hội chứng Tớcnơ
C. Hội chứng Claiphentơ D. Bệnh máu khó đông

0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

bài tập về bệnh máu khó đông

Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi bình thường. Giới tính của người bệnh là:
A. Trai B. Trai hoặc gái C. Gái D. Không thể xác định cụ thể được

0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

di truyền của bệnh máu khó đông

Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đông, thì:
A. Con trai và con gái đều có thể bị bệnh B. Tất cả con trai bị bệnh
C. Tất cả con đều bình thường D. Tất cả con gái bị bệnh

0
phiếu
1đáp án
Lưu bài

bệnh máu khó đông ở người

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST X quy định. Người phụ nữ bình thường nhưng mang gen bệnh, lấy chồng bình thường. Khả năng biểu hiện của con cái họ như thế nào?
A. 50% con trai bị bệnh B. 25% con trai bị bệnh
C. 12,5% con trai bị bệnh D. 100% con trai bị bệnh



< Lùi 1 Tiếp >